鞍山药用阿司帕坦高质量 阿斯巴甜 辅料阿司帕坦符合药典标准
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产品描述

品名阿司帕坦 标准cp2020标准 级别辅料 作用矫味剂 包装袋装 规格1kg 25kg 性质固体 运输快递
甜度
阿斯巴甜具有清爽、类似蔗糖一样的甜感,它没有人工甜味剂通常具有的苦涩味或金属后味,这是它的一个很重要的优点。 [2] 
在食品和软饮料中,通常情况下阿斯巴甜的甜度是蔗糖的180~220倍。总的说来,阿斯巴甜的相对甜度与对照物蔗糖浓度呈负相关,并随不同的香味系统、pH、品尝温度和蔗糖或其他糖的浓度而发生变化。
风味增强特性
阿斯巴甜对某些食品饮料风味具有增效作用,特别是对酸型水果风味。感观评定认为,它对**香料的增效作用要比对合成香料好。应用在某些食品上,这种风味增效特性可使阿斯巴甜的使用量减少,还可满足口香糖之类产品的某些需要。使用阿斯巴甜的口香糖,其甜味持续时间要比使用蔗糖的长4倍。阿斯巴甜与某些甜度稍小的甜味剂或一些盐类混合使用时,易改变其缠绵的甜味特性和口感,在配制食品时必须注意这一点。
协同增效作用
阿斯巴甜可与强力甜味剂或碳水化合物型甜味剂混合使用,这就进一步扩大了它的应用范围。当阿斯巴甜与碳水化合物型甜味剂(如蔗糖、果糖或葡萄糖)混合时,产品能量下降不少而甜味却没有变化。当阿斯巴甜与强力甜味剂(如糖精、甜蜜素、安赛蜜或甜菊糖)混合使用时,产品有时略带有苦涩味,这可通过加大混合物中阿斯巴甜的比例来改善,改善程度随阿斯巴甜的比例而。混合甜味剂协同增效作用与各组成甜味剂所占的比例及食品配料系统有关
本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品
    计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。
    【性状】  本品为白色结晶性粉末;味甜。
    本品在水中较微溶解,在、正己烷或二氯甲烷中不溶。
    比旋度  取本品,精密称定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,立即依法测定(通则0621),比旋度为+14.5°至+16.5°。
    【鉴别】  本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集768图)一致(通则0402)。
    【检查】  吸光度  取本品,精密称定,用2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定吸光度,应不大于0.022。
    酸度  取本品1.0g,加水125ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。
    有关物质  取本品,用流动相溶解并制成每1ml中含6mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照液相色谱法(通则0512)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil C18 250mm×4.6mm sum 柱适用);以枸橼酸盐缓冲液(取9.6g枸橼酸,溶于约800ml水中,用1mol/L溶液调pH值为4.7,加水至1000ml)-甲醇(67:33)为流动相;检测波长为254nm,取L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸和苯丙氨酸适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含15μg的混合溶液,量取20μl,注入液相色谱仪,L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸峰和苯丙氨酸峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(2.0%)。
鞍山药用阿司帕坦高质量
【含量测定】  取本品约0.25g,精密称定,加甲酸3ml及冰醋酸50ml,溶解后,照电位滴定法(通则0701),用滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相当于29.43mg的C14H18N2O5。
    【类别】  药用辅料,甜味剂和矫味剂。
    【贮藏】  密封保存。
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【性状】  本品为白色结晶性粉末;味甜。
    本品在水中较微溶解,在、正己烷或二氯甲烷中不溶。
    比旋度  取本品,精密称定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,立即依法测定(通则0621),比旋度为+14.5°至+16.5°。
    【鉴别】  本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集768图)一致(通则0402)
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重金属  取炽灼渣项下的渣,依法检查(通则0821*二法),含重金属不得过百万分之十。
    盐  取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水2ml,搅拌均匀,在40℃烘干,缓缓灼烧使炭化,再以500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0003%)。
    【含量测定】  取本品约0.25g,精密称定,加甲酸3ml及冰醋酸50ml,溶解后,照电位滴定法(通则0701),用滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相当于29.43mg的C14H18N2O5。
    【类别】  药用辅料,甜味剂和矫味剂。
    【贮藏】  密封保存。
消毒防腐类:,苯甲酸,苯甲酸钠,苯扎溴铵,苯扎氯铵,凯松,,山梨酸钾,草酚,醋酸钠,二丁基羟基(BHT),焦亚,羟苯甲酯(尼泊金甲酯),羟苯乙酯(尼泊金乙酯),羟苯丙酯(尼泊金丙酯),山梨酸,三氯叔丁醇,用明胶等,大小包装均有售符合2020版药典四部,
常规药用辅料:环拉酸钠(甜蜜素),山梨酸钾,山梨酸,甜菊素,羟苯乙酯(尼泊金乙酯),大豆油,玉米油,含溴消毒片,硫代,二甲硅油(各种粘度),液体石蜡(轻质重质),凡士林(黄白),软皂,二甲亚砜,枸橼酸,枸橼酸钾,枸橼酸钠,聚山梨酯80(吐温80 级),硬脂酸,卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),依地酸二钠等大小包装均有售,符合2020版药典四部
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